較早公告: 一體化微生物限度檢查儀作為集過濾、培養(yǎng)、計數(shù)于一體的核心設(shè)備,其數(shù)據(jù)可靠性直接影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與合規(guī)性。而儀器校準(zhǔn)與驗(yàn)證,正是確保這一設(shè)備“精準(zhǔn)運(yùn)行”的核心手段,為微生物檢驗(yàn)筑起第一道技術(shù)防線。在藥品、食品及醫(yī)療器械的質(zhì)量控制中,微生物限度檢查是保障產(chǎn)品安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。校準(zhǔn):讓儀器“量得準(zhǔn)”,消除系統(tǒng)誤差一體化微生物限度檢查儀的校準(zhǔn)需圍繞其核心功能展開,包括過濾效率、壓力穩(wěn)定性、培養(yǎng)溫度均勻性及計數(shù)模塊精度等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。例如,濾膜過濾法依賴儀器的真空度控制,若真空泵壓力波動超出±5kPa,可能
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微生物限度檢測儀會遇到的幾大難點(diǎn)羅列
點(diǎn)擊次數(shù):2283 更新時間:2020-07-21
 
   微生物限度檢測儀采用不銹鋼金屬材料制成,配有內(nèi)置進(jìn)口隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣,避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點(diǎn)。
  微生物限度檢測儀在實(shí)驗(yàn)時可能會遇到的幾大難點(diǎn):
  1.藥品中污染的微生物處于不穩(wěn)定狀態(tài),微生物種類具有不確定性;
  2.在藥品生產(chǎn)各個環(huán)節(jié)中,微生物污染存在著不均勻性;
  3.無論是無抑菌性藥物還是抑菌性藥物都要進(jìn)行微生物限度檢查,特別是污染于抑菌藥物中的微生物在一定條件下可以穩(wěn)定存在一段時間,雖然它們可能受到損傷,但未死亡,如服用至人體內(nèi),當(dāng)條件適宜時仍可生長繁殖;
  4.某些藥物在試驗(yàn)條件下呈現(xiàn)抑菌作用并干擾待檢菌的檢出或計數(shù),但當(dāng)服用后受到胃液及腸液的稀釋,抑菌作用減弱或直接靜脈注射入血液,細(xì)菌便可復(fù)蘇并繁殖,對人體造成危害;
  5.任何一種抑菌藥物均有一定的抑菌范圍,即抗菌譜。相當(dāng)多的抗細(xì)菌藥物對真菌毫無作用。對所有菌類均敏感的藥物幾乎不存在;
  6.細(xì)菌對抑菌藥物有適應(yīng)性,耐藥性致病菌株在臨床上屢見不鮮,所以抑菌藥物內(nèi)是可能存在微生物并可對人體健康造成危害的,因此對抑菌性藥物也有必要進(jìn)行微生物限度檢查,但抑菌性藥物在檢查過程中會有明顯的抑菌作用,這在很大程度上影響了微生物的檢出。
 
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